Pathogenese (ontwikkeling van ziekte)
Dyslexie vertegenwoordigt een zeer complexe onderliggende aandoening waarbij verschillende oorzaken aanwezig kunnen zijn. Er wordt echter altijd gedacht dat genetische factoren een wisselwerking hebben milieufactoren Tot 70% van dyslexie is genetisch.
Etiologie (oorzaken)
Biografische oorzaken
- Genetische belasting van ouders, grootouders - kinderen met dyslectici hebben een sterk verhoogd risico om zelf dyslexie te hebben (circa 50% voor één ouder, significant hoger voor beide ouders)
- Genetisch risico afhankelijk van genpolymorfismen:
- Genen / SNP's (single nucleotide polymorfisme):
- Genen: DCDC2, TDP2
- SNP: rs807701 in het gen DCDC2
- Allelconstellatie: CT (1.88-voudig).
- Allelconstellatie: CC (2.0-voudig tot 5.0-voudig)
- SNP: rs2143340 in gen TDP2
- Allelconstellatie: CT (licht verhoogd risico).
- Allelconstellatie: CC (2.0-voudig
- Genen / SNP's (single nucleotide polymorfisme):
- Genetisch risico afhankelijk van genpolymorfismen:
Ziektegerelateerde oorzaken
Ogen en oogaanhangsels (H00-H59).
- Visuele waarnemingsstoornissen, niet gespecificeerd
Overige
- Stoornissen in de perceptie van spraak en verwerking van geluiden.
