Producten
Drotrecogin alfa was in de handel verkrijgbaar als lyofilisaat (Xigris). Het is sinds 2002 in veel landen en in de EU goedgekeurd en was ook verkrijgbaar in de Verenigde Staten en Canada. In 2011 kondigde Eli Lilly aan het medicijn wereldwijd van de markt te halen. De PROWESS-SHOCK studie toonde onvoldoende werkzaamheid. De mortaliteit was niet statistisch significant verminderd, terwijl daarentegen het risico op bloeding relevant was verhoogd. Blijkbaar werd jarenlang een duur medicijn zonder voordeel voor patiënten gebruikt ten koste van volksgezondheid verzekeraars.
Effecten
Drotrecogin alfa (ATC B01AD10) is de recombinante vorm van geactiveerd proteïne C die van nature in plasma voorkomt en slechts in enkele oligosacchariden verschilt. Drotrecogin alfa heeft antitrombotische en profibrinolytische eigenschappen.
Indicaties
Voor de behandeling van volwassen patiënten met ernstige sepsis met multiorgandysis als aanvulling op de best beschikbare standaard intensive care-therapie.
