De volgende zijn de belangrijkste ziekten of complicaties die kunnen worden veroorzaakt door basaalcelcarcinoom (BCC; basaalcelcarcinoom):
Huid en subcutaan (L00-L99).
- Destructieve groei naar aangrenzende structuren (bijv. Kraakbeen en botweefsel; vaten, CZS)
- Ulceratie (ulceratie) in het gebied van basaalcelcarcinoom.
Neoplasmata - tumorziekten (C00-D48)
- Metastase is vrijwel afwezig (<1: 1,000).
- Plaveiselcelcarcinoom (PEK) van de huid als secundaire tumor na basaalcelcarcinoom.
- Tumoren van een andere entiteit: niet-melanocytische huidkankers (NMSC) werden geassocieerd met een 80% hoger risico (vergeleken met de controlegroep) op het ontwikkelen van een niet-huidkanker binnen een observatieperiode van 8 jaar in één studie:
- kwaadaardig bottumoren: 12-voudig risico.
- Maligniteiten van de neusholte en strottehoofd (HR 10.28), mondholte en keelholte (HR 10.21).
- Anus en anaal kanaal (HR 8.14).
- Cervicaal, thoracaal, slokdarm- en borstcarcinoom; niet-Hodgkin-lymfoomschildkliercarcinoom, bronchiaal en maagcarcinoom.
globaal kanker Het risico was bijna drie keer hoger bij jongere NMSC-patiënten dan in de controlegroep van dezelfde leeftijd.
- Personen met> 6 basaalcelcarcinomen hebben een goed drievoudig hoger risico op het ontwikkelen van een andere kwaadaardige tumor (bijv. Melanomen, coloncarcinomen en hematologische neoplasma's); waarschijnlijk als gevolg van een hoge prevalentie van erfelijke pathogene mutaties in DNA-herstelgenen
Prognostische factoren
- Herhalingsfrequentie (frequentie van herhaling) verhoogd in BZK in het gezicht, in het bijzonder. in de neus, oogleden en oren vaker dan in andere regio's
- Risicoverhogend zijn een grotere maximale tumordiameter, eerdere recidieven, radiotherapie (straling therapie) in het verleden, mogelijk. het histologische subtype en de huidige immunosuppressie; patiënten met immunosuppressie hebben ook een verhoogd risico op de ontwikkeling van tweede tumoren.
