Binet-classificatie van chronische lymfatische leukemie (CLL).
| Binet-podium | Aantal getroffen lymfeklierstations | Hemoglobine (Hb) | bloedplaatjes |
| A | <3 | ≥ 10 g / dl | ≥ 100,000 / μl |
| B | ≥ 3 | ≥ 10 g / dL | ≥ 100,000 / μl |
| C | irrelevante | <10 g / dl | of <100,000 / μl |
De International Prognostic Index (CLL-IPI).
| Onafhankelijke factor | Score |
| del17p- en / of TP53-mutatie | 4 |
| Serum β2-microglobuline> 3.5 mg / l | 2 |
| IgHV ongemuteerd | 2 |
| klinische fase Binet B / C of Rai I-IV | 1 |
| Leeftijd> 65 jaar | 1 |
Legenda: IgHV = immunoglobuline zware keten variabelenregio gen.
5-jaars overlevingskans als functie van risicoclassificatie volgens CLL-IPI.
| Risicocategorie | Totaal | 5-jaars overlevingspercentage |
| "laag risico" | 0-1 | 93,2% |
| "Gemiddeld" | 2-3 | 79,3% |
| "Hoog" | 4-6 | 63,3% |
| "heel hoog" | 7-10 | 23,3% |
Legende: CLL = chronische lymfatische leukemie IPI = International Prognostic Index.
Speciale vormen van chronische lymfatische leukemie (CLL):
- Leukemische niet-Hodgkin-lymfoom (bijzonder).
- Monoklonale B-cellymfocytose (MBL): aantal lymfocyten in de bloed is minder dan 5,000 / µl (in tegenstelling tot CLL: aantal lymfocyten> 5,000 / µl). (Relatief gebruikelijk) MBL kan later uitgroeien tot CLL.
- Prolymfocytisch leukemie (PLL): in de bloed en lymfoïde weefsels overheersen prolymfocyten (> 55% van alle lymfocyten).
- Richter-transformatie (speciale vorm van CLL), waarbij chronisch leukemie ontwikkelt zich tot een agressief lymfoom.
