Producten
Bezlotoxumab werd in 2016 in de Verenigde Staten en de EU en in 2017 in veel landen goedgekeurd als concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing (Zinplava).
Structuur en eigenschappen
Bezlotoxumab (ATC J06BB21) is een IgG1 monoklonaal antilichaam met een molecuulgewicht van 148.2 kDa. Het wordt geproduceerd met biotechnologische methoden.
Effecten
Bezlotoxumab bindt zich aan toxine B (cytotoxine, TcdB) en neutraliseert de effecten ervan. Bezlotoxumab is niet antibacterieel en daarom niet geschikt voor therapie. De halfwaardetijd is ongeveer 19 dagen.
Indicaties
Om herhaling van een infectie te voorkomen bij patiënten van 18 jaar of ouder die antibiotica voor de ziekte krijgen en een hoog risico op herhaling lopen.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze infusie.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Drug-medicijn interacties zijn onbekend.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten misselijkheid, diarree, koorts en hoofdpijn.
