Producten
Voor ALS-behandeling werd edaravone in 2015 in Japan (Radicut) en in 2017 in de Verenigde Staten als een infuusproduct (Radicava) goedgekeurd. In de EU heeft edaravone de status van weesgeneesmiddel. In veel landen is het medicijn sinds 2019 geregistreerd.
Structuur en eigenschappen
Edaravone (C.10H10N2O Mr = 174.2 g / mol) is een gesubstitueerde 2-pyrazoline-5-on. Het bestaat als een wit kristallijn poeder dat is matig oplosbaar in water.
Effecten
Edaravone is een vrije radicalenvanger met antioxiderende en neuroprotectieve eigenschappen. Het vermindert oxidatief spanning en vertraagt de ziekteprogressie. De halfwaardetijd is tussen 4.5 en 6 uur.
Indicaties
Voor de behandeling van amyotrofische laterale sclerose (ALS). In Japan, bovendien voor de behandeling van acute ischemie beroerte (goedgekeurd in 2001). Dit artikel verwijst naar ALS.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze infusie.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Zwangerschap
Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.
Interacties
Edaravone is gesulfateerd en geconjugeerd. Het is een substraat van glucuronsyltransferasen (UGT) en sulfotransferasen. Het heeft geen interactie met CYP450-iso-enzymen.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten blauwe plekken, loopstoornissen, en hoofdpijn.
