Welk effect is te verwachten?
Het actieve ingrediënt in het Zostavax®-vaccin zijn levende Varicella zoster-pathogenen. Deze kunnen geen infectie meer veroorzaken. Dit zijn verzwakte vormen van de ziekteverwekkers - zogenaamde verzwakte ziekteverwekkers.
Bij personen van wie immuunsysteem niet langer voldoende functioneel is, kan dit levende vaccin leiden tot de progressie van een infectie - daarom worden ze alleen bij gezonde patiënten gebruikt. Bij vaccinatie met Zostavax® is er geen direct effect voor de patiënt. In Duitsland heeft het Robert Koch Instituut (RKI) nog geen advies uitgebracht met dit vaccin.
Deze beslissing is niet gebaseerd op de gevaren of risico's van de vaccinatie, maar op het gebrek aan effectiviteit. In haar evaluatie kwam de RKI tot de conclusie dat het vaccin geen langdurige bescherming biedt tegen Belt Rose (Herpes Zoster) veroorzaakt door het Zostavax®-vaccin. Gezien een kostenverklaring is er geen advies uitgebracht.
Vooral bij patiënten ouder dan 80 jaar was er een gebrek aan gegevens die een goede werkzaamheid zouden hebben aangetoond. In controlestudies is aangetoond dat de incidentie van Belt Rose lager was bij vaccinatie met Zostavax® in vergelijking met mensen die waren gevaccineerd met een placebo. Hier werd aangetoond dat de effectiviteit van de vaccinatie 70% (50-59 jaar) en 41% (70-79 jaar) is.
Minder positief zijn de gegevens over hoe lang de vaccinatie effectief is. Hier een afname van de effectiviteit van de bescherming tegen gordelroos van minder dan 50% wordt al na twee jaar aangetoond. Hieruit berekent de RKI een hoge kostenfactor voor een permanente - dwz herhaalde - immunisatie (vaccinatie) met het vaccin. Interessant is dat in andere landen een advies voor vaccinatie wordt gegeven een jaar na het ontstaan van herpes Zoster.
Dit is om te voorkomen dat gordelroos Mensen die zijn gevaccineerd met Zostavax® ervaren vaak roodheid, zwelling, jeuk en pijn op de injectieplaats. Bovendien, oververhitting, hoofdpijn, blauwe plekken, koorts, spier pijn of zelfs huiduitslag komt vaak voor.
Af en toe melden patiënten misselijkheid en gezwollen weefselvocht knooppunten. Zelden komen striemen voor op de vaccinatieplaats. Zeer zelden (1 op 10.
0000 gevaccineerde patiënten) waterpokken infectie of gordelroos werd veroorzaakt door de vaccinatie. Het Robert Koch Institute beoordeelt de verdraagbaarheid van het vaccin als goed. De lokaal voorkomende bijwerkingen zijn slechts mild en duren niet lang.
Alle artikelen in deze serie:
