vruchtwaterpunctie is een vruchtwaterpunctie die wordt gebruikt om de foetale (kinder) cellen die aanwezig zijn in de vruchtwater Het wordt aangeboden in de 15e-18e week van zwangerschap om mogelijke chromosomale afwijkingen op te sporen door middel van chromosomale analyse. Bij trisomie 21-screening is bijvoorbeeld de testnauwkeurigheid van vruchtwaterpunctie is 99-99.95%.vruchtwaterpunctie kan ook op een later tijdstip worden uitgevoerd als bloed groep onverenigbaarheid tussen moeder en kind wordt vermoed, of om infectieuze agentia op te sporen.
Indicaties (toepassingsgebieden)
Deze test is belangrijk voor zwangere vrouwen met de volgende risico's:
- Leeftijd ouder dan 35 jaar
- Eerdere geboorte van een kind met een genetisch defect of een stofwisselingsziekte
- Erfelijke ziekten in de familie
- Erfelijke stofwisselingsziekten
- Aangeboren infecties, dwz infecties opgelopen tijdens zwangerschap.
- Indicatie van ontwikkelingsstoornissen of misvormingen bij het kind
- Vermoeden van bloed groep onverenigbaarheid tussen moeder en kind.
- Long looptijdbepaling in het geval van bedreigd voortijdige geboorte.
Werkwijze
Tijdens een vruchtwaterpunctie wordt de vruchtwaterholte (vruchtwaterholte) doorboord met een dunne naald (0.7 mm in diameter) onder echografische controle (ultrageluid) en weinig vruchtwater (12-15 ml) wordt opgezogen via de prik naald. De vruchtwater wordt vervolgens onderzocht in het laboratorium. De bevindingen zijn pas na twee tot drie weken beschikbaar, omdat de cellen uit het vruchtwater moeten worden gekweekt (gekweekt). Andere toepassingen van vruchtwaterpunctie zijn: Diagnose van open neurale buisdefecten evenals genetische diagnostiek en biochemische diagnostiek.
Mogelijke complicaties
Het interventie-gerelateerde verliespercentage voor vruchtwaterpunctie wordt gerapporteerd als 0.3-1.5%.
Het aantal complicaties zoals abortus (miskraam) of voortijdige breuk van membranen is 0.4-1%.
