Producten
Nintedanib werd in 2015 in veel landen goedgekeurd in de vorm van een zachte capsule (Ofev).
Structuur en eigenschappen
Nintedanib (C.31H33N5O4, Mr = 539.6 g / mol) is in het medicijn aanwezig als nintedanibesilaat, een lichtgeel poeder.
Effecten
Nintedanib (ATC L01XE31) heeft antiproliferatieve en antitumorale eigenschappen. Het remt intracellulaire signaalroutes die verantwoordelijk zijn voor de proliferatie, migratie en transformatie van fibroblasten. De effecten zijn gebaseerd op de remming van verschillende tyrosinekinasen. Deze omvatten PDGFR, FGFR, VEGFR en FLT3, Lck, Lyn en Src. De halfwaardetijd varieert van 10 tot 15 uur.
Indicaties
Voor de behandeling van idiopathische longfibrose (IPF) en om de progressie van de ziekte te vertragen. Nintedanib is in sommige landen ook goedgekeurd voor de behandeling van long kanker (Vargatef).
Dosering
Volgens de SmPC. Capsules worden tweemaal daags ingenomen, 12 uur na elkaar, met voedsel.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Zwangerschap
Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.
Interacties
Nintedanib is een substraat van P-glycoproteïne en van CYP3A4, en overeenkomstige en andere interacties mogelijk.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten diarree, misselijkheid, braken, pijn in de buikgebrek aan eetlust, gewichtsverlies, hoofdpijn, en hoogte van lever enzymen.
