Producten
Menselijke alfa1-proteïnaseremmer werd in 2016 in veel landen goedgekeurd als een poeder en oplosmiddel voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze infusie (Respreeza, VS: Zemaira). Het is sinds 2003 goedgekeurd in de Verenigde Staten en sinds 2015 in de EU.
Structuur en eigenschappen
Humane alfa1-proteïnaseremmer is een glycoproteïne afgeleid van menselijk plasma. Het is nog niet recombinant geproduceerd met behulp van biotechnologische methoden.
Effecten
Humane alfa1-proteïnaseremmer (ATC B02AB02) is een antagonist van neutrofiel elastase (NE) in de lagere luchtwegen. Een tekort leidt tot proteolyse en long ziekte. De halfwaardetijd is 6.8 dagen.
Indicaties
Als onderhoudstherapie voor volwassenen met een ernstig tekort aan alfa1-proteïnaseremmers en klinisch manifest long ziekte.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze infusie.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- IgA-deficiëntie en antilichamen tegen IgA
- Gedecompenseerde cor pulmonale
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten duizeligheid en hoofdpijn. Overgevoeligheidsreacties zijn zelden gemeld.
