Is het LGL-syndroom erfelijk?
Er zijn aanwijzingen dat het LGL-syndroom is mogelijk geërfd. Dit is echter niet zeker en moet verder worden onderzocht.
Dit zijn de symptomen van een LGL-syndroom
Het LGL-syndroom wordt gekenmerkt door tachycardie. Deze aanval-achtige tachycardie wordt door artsen paroxismale tachycardie genoemd. De zeer snelle hartslag heeft een frequentie tussen de 200 en 250 slagen per minuut.
Er is geen aanwijsbare oorzaak voor de snelle hartslag, zoals een stressvolle of gevaarlijke situatie, die een dergelijke reactie zou verklaren. EEN tachycardie zonder een herkenbare oorzaak wordt door de getroffenen meestal als zeer onaangenaam en beangstigend ervaren. De tachycardie manifesteert zich als een kloppend gevoel in de borst en een hoge pols.
Bovendien kan het leiden tot een syncope, dwz een korte periode van flauwvallen. De aanval-achtige tachycardie stopt dan vanzelf. Hoe vaak en hoe lang de tachycardie optreedt, verschilt van persoon tot persoon. De tachycardie-aanvallen kunnen inspannend zijn voor de getroffenen, waardoor velen zich na een aanval erg uitgeput voelen.
- Duizeligheid,
- Misselijkheid,
- Zweet en vochtige handen,
- Snelle ademhaling of kortademigheid,
- Trillen en innerlijke rusteloosheid komen.
Therapie van het LGL-syndroom
Studies hebben niet aangetoond dat patiënten met LGL-syndroom een verhoogd risico hebben op plotselinge hartdood. Ook andere risico's zijn niet geassocieerd met de diagnose van LGL-syndroom. Tot dusver zijn er echter nog weinig gegevens over het LGL-syndroom.
Hoe het LGL-syndroom zich individueel ontwikkelt, is anders. In het ergste geval kunnen de frequentie en duur van de aanval-achtige tachycardie toenemen. Het is aan te raden om een cardioloog aan uw zijde te hebben.
