Producten
Imiglucerase is in de handel verkrijgbaar als poeder voor de bereiding van een oplossing voor infusie (Cerezyme). Het is sinds 1999 in veel landen goedgekeurd.
Structuur en eigenschappen
Imiglucerase is een enzym dat wordt geproduceerd door middel van biotechnologische methoden. Het glycoproteïne bestaat uit 497 aminozuren. De volgorde verschilt in één aminozuur van het natuurlijke zuur beta-glucocerebrosidase. Dankzij een gewijzigde glycosylering met mannose wordt het enzym in macrofagen opgenomen.
Effecten
Imiglucerase (ATC A16AB02) is een analoog van het enzym bèta-glucocerebrosidase. Dit enzym hydrolyseert glucocerebroside in glucose en ceramide. Ziekte van Gaucher wordt gekenmerkt door een tekort aan dit lysosomale enzym. Dit leidt tot ophoping van glucocerebroside in cellen, voornamelijk in macrofagen.
Indicaties
Voor langdurige enzymvervangingstherapie bij patiënten met Ziekte van Gaucher (type 1 of type 3).
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze infusie. Het doseringsinterval is gewoonlijk twee weken.
Contra-indicaties
Imiglucerase is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid. Raadpleeg het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Er zijn geen medicijnen bekend interacties.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen zijn onder meer kortademigheid (kortademigheid), hoestenen overgevoeligheidsreacties.