Producten
Delafloxacine werd in 2017 in de Verenigde Staten, in 2019 in de EU en in 2020 in veel landen goedgekeurd als een poeder voor een concentraat voor oplossing voor infusie en in tabletvorm (Quofenix).
Structuur en eigenschappen
Delafloxacine (C.18H12ClF3N4O4, Mr = 440.8 g / mol) behoort tot de groep van fluorochinolonen. Het is in het geneesmiddel aanwezig als delafloxacine meglumine.
Effecten
Delafloxacine (ATC J01MA23) heeft bacteriedodende eigenschappen tegen grampositief en gramnegatief bacteriën. De effecten zijn het gevolg van remming van bacterieel topoisomerase IV en DNA-gyrase (topoisomerase II). Deze enzymen zijn vereist voor bacteriële replicatie, transcriptie, reparatie en recombinatie van DNA. Delafloxacine heeft een halfwaardetijd van ongeveer 10 uur.
Indicaties
Voor de behandeling van acute bacteriële huid en huidstructuurinfecties (ABSSSI), als tweedelijnsmiddel.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze infusie of peroraal. Tablets worden elke 12 uur ingenomen, ongeacht maaltijden.
Contra-indicaties
- Overgevoeligheid, ook voor andere antibiotica in de chinolon groep.
- Voorgeschiedenis van peesaandoeningen geassocieerd met het gebruik van fluorochinolonen
- Zwangerschap
- Vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen gebruik maken van anticonceptiemiddel.
- Borstvoeding
- Kinderen of jongeren onder de 18 jaar.
Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.
Interacties
Delafloxacine wordt voornamelijk geglucuronideerd door UGT-isozymen en ondergaat een gering oxidatief metabolisme. Chelaten kunnen worden gevormd met metaalkationen, wat resulteert in verminderde absorptie.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten diarree en misselijkheid. fluoroquinolonen kan mogelijk tal van bijwerkingen (zie SmPC).
