Producten
Dacomitinib werd in 2018 in de VS en in de EU en in veel landen in 2019 goedgekeurd in filmomhulde tabletvorm (Vizimpro).
Structuur en eigenschappen
Dacomitinib (C.24H25ClFN5O2, Mr = 469.9 g / mol) is in het geneesmiddel aanwezig als dacomitinibmonohydraat, een wit tot lichtgeel poeder.
Effecten
Dacomitinib (ATC L01XE47) heeft antitumor- en antiproliferatieve eigenschappen. De effecten zijn gebaseerd op onomkeerbare remming van de tyrosinekinaseactiviteit van de menselijke EGFR-familie (EGFR / HER1, HER2 en HER4) en van EGFR-activerende mutaties. Het medicijn staat daarom ook bekend als een pan-HER-remmer. Dacomitinib heeft een lange halfwaardetijd van maximaal 80 uur.
Indicaties
Als monotherapie voor eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige long kanker (NSCLC) met activerende exon 19-deleties of exon 21 (L858R) -substitutiemutaties van de epidermale groeifactorreceptor (EGFR).
Dosering
Volgens de SmPC. Tablets worden eenmaal daags ingenomen, onafhankelijk van maaltijden.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Zwangerschap, borstvoeding
Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.
Interacties
Dacomitinib mag niet worden gecombineerd met protonpompremmers en mag niet worden gecombineerd met CYP2D6-substraten.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen zijn:
- Spijsverteringsstelsel: diarree, orale mucositisgebrek aan eetlust, gewichtsverlies, misselijkheid.
- Huid: uitslag, nagelziekte, droge huid, haaruitvaljeuk.