Dacomitinib

Producten

Dacomitinib werd in 2018 in de VS en in de EU en in veel landen in 2019 goedgekeurd in filmomhulde tabletvorm (Vizimpro).

Structuur en eigenschappen

Dacomitinib (C.24H25ClFN5O2, Mr = 469.9 g / mol) is in het geneesmiddel aanwezig als dacomitinibmonohydraat, een wit tot lichtgeel poeder.

Effecten

Dacomitinib (ATC L01XE47) heeft antitumor- en antiproliferatieve eigenschappen. De effecten zijn gebaseerd op onomkeerbare remming van de tyrosinekinaseactiviteit van de menselijke EGFR-familie (EGFR / HER1, HER2 en HER4) en van EGFR-activerende mutaties. Het medicijn staat daarom ook bekend als een pan-HER-remmer. Dacomitinib heeft een lange halfwaardetijd van maximaal 80 uur.

Indicaties

Als monotherapie voor eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige long kanker (NSCLC) met activerende exon 19-deleties of exon 21 (L858R) -substitutiemutaties van de epidermale groeifactorreceptor (EGFR).

Dosering

Volgens de SmPC. Tablets worden eenmaal daags ingenomen, onafhankelijk van maaltijden.

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid
  • Zwangerschap, borstvoeding

Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.

Interacties

Dacomitinib mag niet worden gecombineerd met protonpompremmers en mag niet worden gecombineerd met CYP2D6-substraten.

Bijwerkingen

De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen zijn: