Pathogenese (ziekteontwikkeling)
chondrosarcoma is een van de kraakbeenachtige tumoren. chondrosarcoma vertoont celkernatypie, wat betekent dat de kern van het kwaadaardige (kwaadaardige) gedegenereerde weefsel verandering vertoont. Een vorm van celkernatypie is pleomorfisme, waarbij kernen van vergelijkbare cellen een ander uiterlijk krijgen.
Hoe meer gedifferentieerd een tumor is, hoe meer hij lijkt op de oorspronkelijke cel, dat wil zeggen hoe goedaardig (goedaardig) hij gedraagt. Omgekeerd, hoe ongedifferentieerder, hoe kwaadaardiger (kwaadaardiger). De mate van differentiatie is dus een belangrijke prognostische parameter.
Chondrosarcomen kunnen worden onderverdeeld in drie graden van differentiatie:
- Tumor 1e graad (laaggradig) groeit langzaam en vormt vrijwel geen metastasen.
- chondrosarcoma 2e graad is al significant meer kwaadaardig (kwaadaardig) en wordt in verband gebracht met slechtere overlevingskansen indien metastasen worden gevormd.
- Chondrosarcoom 3e graads (hoge graad) groeit snel en verspreidt zich snel. Ongeveer 60% van de chondrosarcomen wordt geclassificeerd als 1e graad,
35% naar het 2e leerjaar en 5% naar het 3e leerjaar. Chondrosarcomen metastaseren voornamelijk naar de longen (hematogeen / via de bloedbaan).
Etiologie (oorzaken)
De exacte oorzaken van primaire chondrosarcoom zijn nog onduidelijk. Secundair chondrosarcoom kan ontstaan uit goedaardige (goedaardige) primaire tumoren zoals enchondromen en osteochondromen. Eenzame (enkele) enchondromen degenereren gewoonlijk niet. Het risico op degeneratie bij enchondromatose (multiple enchondromen), met of zonder de aanwezigheid van de ziekte van Ollier, en bij het syndroom van Maffucci (sporadische ontwikkelingsstoornis van het mesoderm (een structuur in de menselijke embryonale ontwikkeling genaamd verhoogd risico op het ontwikkelen van bepaalde tumoren) is hoog De maligne (maligne) transformatiesnelheid voor solitaire osteochondromen is 1% en voor meerdere osteochondromen 10%. Bovendien wordt waargenomen dat chondrosarcoom een geclusterd familiair voorkomen.
Biografische oorzaken
- Genetische last door ouders, grootouders.
Ziektegerelateerde oorzaken
- Primair goedaardig (goedaardig) bottumoren - verhoogd risico op secundaire chondrosarcomen.
- Esp. meerdere enchondromen en osteochondromen.
Radioactieve blootstelling
röntgenstralen
Tumor therapieën
- Chondrosarcoom komt vaker voor bij mensen die dit hebben ondergaan chemotherapie en / of radiatio (straling therapie) in jeugd voor een andere tumorziekte.
