Producten
Basiliximab is in de handel verkrijgbaar als injecteerbaar middel (Simulect, Novartis). Het is sinds 1998 in veel landen, in de EU en in de Verenigde Staten goedgekeurd.
Structuur en eigenschappen
Basiliximab is een chimeer monoklonaal humaan IgG1κ-antilichaam met moleculaire massa van 144 kDa. Het wordt geproduceerd door biotechnologische methoden. De medicijnnaam is afgeleid van Basilisk en Basel, het hoofdkantoor van Novartis.
Effecten
Basiliximab (ATC L04AC02) heeft immunosuppressieve eigenschappen. Het antilichaam is gericht tegen de alfaketen (CD25-antigeen) van de interleukine-2-receptor (IL-2Rα) op het oppervlak van T-lymfocyten Het voorkomt de binding van interleukine-2, het signaal voor T-celproliferatie. De gemiddelde halfwaardetijd is ongeveer 7 dagen.
Indicaties
Ter voorkoming van acute transplantaatafstoting na nierinsufficiëntie transplantatie in combinatie met gedefinieerd immunosuppressiva.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze bolusinjectie of als een intraveneuze infusie.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten infectie, bloedarmoede, hyperkaliëmie, hoofdpijn, hypertensie, constipatie, diarree, misselijkheiden injectieplaats pijn en perifeer oedeem.
