Producten
Albutrepenone acog alfa werd in veel landen en in de EU in 2016 goedgekeurd als een poeder en oplosmiddel voor de bereiding van een oplossing voor injectie voor intraveneus gebruik (Idelvion).
Structuur en eigenschappen
Albutrepenonacog alfa is een recombinant fusie-eiwit dat bestaat uit recombinant bloed stollingsfactor IX gecombineerd met recombinant albumine. Het wordt geproduceerd door biotechnologische methoden.
Effecten
Albutrepenonacog alfa (ATC B02BD04) vervangt bloed stollingsfactor IX, die nodig is voor de bloedstolling, en de fusie ermee albumine resulteert in een langere halfwaardetijd, een langer doseringsinterval en een hogere systemische blootstelling.
Indicaties
Voor de preventie en behandeling van bloedingen bij eerder behandelde patiënten met hemofilie B (aangeboren factor IX-deficiëntie), inclusief controle en preventie van bloeding tijdens chirurgische ingrepen.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze infusie.
Contra-indicaties
Albutrepenone acog alfa is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid. Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Drug-medicijn interacties zijn onbekend.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten hoofdpijn.
