Producten
Ravulizumab werd in 2018 in de Verenigde Staten, in 2019 in de EU en in 2020 in veel landen goedgekeurd als concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing (Ultomiris).
Structuur en eigenschappen
Ravulizumab is een IgG2 / 4K monoklonaal antilichaam geproduceerd door middel van biotechnologische methoden.
Effecten
Ravulizumab (ATC L04AA43) bindt aan proteïne C5 en remt de splitsing ervan. Het behoudt de vroege componenten van complementactivering, die essentieel zijn voor opsonisatie van micro-organismen en eliminatie van immuuncomplexen.
Indicaties
Voor de behandeling van patiënten met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie (PNH).
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze infusie.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Patiënten met een onopgeloste infectie met Neisseria meningitidis bij het begin van de behandeling.
- Patiënten zonder huidige vaccinbescherming tegen Neisseria meningitidis, tenzij ze tot twee weken na vaccinatie een geschikte antibioticaprofylaxe krijgen.
Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.
Interacties
Drug-medicijn interacties zijn beschreven met intraveneuze toediening menselijk immunoglobuline.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten bovenste luchtwegen infectie, nasofaryngitis en hoofdpijn.
