lennox-gastaut-syndroom

Ohtahara-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Het Ohtahara-syndroom is een uiterst zeldzame aandoening die voorkomt bij pasgeborenen. Zuigelingen met de ziekte krijgen epileptische aanvallen. Beide geslachten worden door de ziekte getroffen. Wat is het Ohtahara-syndroom? Ohtahara-syndroom of vroege infantiele myoclonische encefalopathie verwijst naar een ontwikkelingsstoornis in de hersenen. De getroffenen zijn pasgeborenen die zich presenteren met spierspanningsproblemen, evenals ... Ohtahara-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Rufinamide

Producten Rufinamide is in de handel verkrijgbaar als filmomhulde tabletten en als orale suspensie (Inovelon). Het werd in 2007 in de EU goedgekeurd en in 2009 in veel landen. De suspensie werd in 2012 in veel landen geregistreerd. Structuur en eigenschappen Rufinamide (C10H8F2N4O, Mr = 238.2 g/mol) is een methyltriazoolcarboxamide. Het bestaat als een… Rufinamide

Lennox-Gastaut-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Lennox-Gastaut-syndroom is de naam die wordt gegeven aan een zeldzaam epilepsiesyndroom. De moeilijk te behandelen vorm van epilepsie treft vooral kinderen in de leeftijd van 2 tot 6 jaar. Wat is het Lennox-Gastaut-syndroom? Lennox-Gastaut syndroom (LGS) is de naam voor een ernstige vorm van epilepsie. Het wordt ook wel het Lennox-syndroom genoemd en wordt als moeilijk te behandelen beschouwd. De … Lennox-Gastaut-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling