Het mesoderm is het middelste zaadlob van de embryoblast. Verschillende weefsels van het lichaam onderscheiden zich ervan. Bij mesodermale remmingsdysplasieën wordt de embryonale ontwikkeling voortijdig onderbroken.
Wat is het mesoderm?
De embryo- ontwikkelt zich uit wat een blastocyst wordt genoemd, ook wel een embryoblast genoemd. In triploblastische organismen zoals mensen, heeft de embryoblast drie verschillende zaadlobben: een binnenste zaadlob, een middelste zaadlob en een buitenste zaadlob. De zaadlobben geven aanleiding tot de eerste differentiatie van de embryo-. De foetus verwerft zo verschillende cellagen die na verloop van tijd aanleiding geven tot de verschillende structuren, organen en weefsels. Zaadlobben ontwikkelen zich tijdens gastrulatie uit de blastula. De binnenste zaadlob wordt ook wel het entoderm genoemd. Het buitenste zaadlob wordt het ectoderm genoemd. Het mesoderm komt overeen met het middelste zaadlob. Zijn cellen worden gevormd in een mens embryo- tijdens de derde week van de embryonale ontwikkeling. In een eerder stadium hebben de epiblast en hypoblast zich op het embryo ontwikkeld. Tussen deze twee structuren migreren de cellen van het mesoderm. De term mesoderm is een term die wordt gebruikt in de ontogenese, die zich bezighoudt met de ontwikkeling van een individu. Vooral het mesenchym ontwikkelt zich vanuit het mesoderm. De twee termen zijn echter niet synoniem. Mesenchym is eerder een histologische dan een ontologische term.
Anatomie en structuur
Tijdens de derde week van ontwikkeling vormt zich een primitieve streep op het embryo. Bovendien wordt het intra-embryonale mesoderm gevormd. Tijdens dit proces wordt een kiemschijf met twee bladeren omgevormd tot een kiemschijf met drie bladeren. Dit proces wordt gastrulatie genoemd. De primitieve streep ontwikkelt zich op het oppervlak van het ectoderm en is een strookachtige condensatie van prolifererende cellen van het buitenste zaadlob. Deze streep bepaalt de lengteas van het latere lichaam. Aan het voorste uiteinde wordt de primitieve streak verdikt en ontwikkelt zich tot het primitieve knooppunt of het knooppunt van Hensen. Het middenvlak van de primitieve streak zakt naar de primitieve groef. Cellen van het ectoderm duiken daar onder. Tussen het ectoderm en het entoderm komen ze tot rust en vormen ze het mediane zaadlob. Dit intra-embryonale mesoderm groeit naar de randen van de kiemschijf. Aan de randen wordt het het extra-embryonale mesoderm. Het intra-embryonale mesoderm vormt zich niet continu. Er wordt geen mesoderm gevormd in het craniale gebied van de prechordale plaat en in het caudale gebied van het cloacale membraan. In het primitieve knooppunt vormt zich de primitieve put, waarin sommige ectodermcellen afdalen en verder gaan naar de prechordale plaat. In de mediaanlijn vormt zich dus een celstreng die het chordale proces wordt genoemd en dient als een bijlage voor de chorda dorsalis. Het mesodermweefsel grenzend aan de chorda dorsalis is onderverdeeld in verschillende secties: axiaal, paraxiaal, intermediair en lateraal mesoderm.
Functie en taken
Het mesoderm is samengesteld uit multipotente embryonale stamcellen. Deze cellen hebben een hoge mitotische snelheid. Daarom spelen ze een belangrijke rol bij de morfogenese. Celdeling en differentiatie worden samengevat als morfogenese. Deze twee processen geven een embryo zijn vorm. Ze geven aanleiding tot alle noodzakelijke weefseltypen, celtypen en organen. De eigenschap van multipotentie stelt embryonale stamcellen in staat zich te differentiëren tot bijna elk celtype. Alleen door vastberadenheid wordt het definitieve ontwikkelingsprogramma voor de dochtercellen van een cel vastgesteld. Dienovereenkomstig verliezen bepaalde cellen hun multipotentie. Bijgevolg zijn de cellen van het mesoderm cruciaal voor de vroege ontwikkeling en de eerste stappen van celdifferentiatie, omdat ze nog niet bepaald zijn en daarom multipotentie vertonen. Het mesoderm differentieert zich later in botten, spieren, schepen en bloed De ontwikkeling van de nieren en geslachtsklieren vindt ook plaats op basis van mesodermaal weefsel. Bovendien zijn de bindweefsels, de voortplantingsorganen en de weefselvocht knooppunten, waaronder de lymfevloeistof, ontstaan uit het multipotente weefsel via talrijke tussenstappen. Het extra-embryonale mesoderm bekleedt slechts de chorionholte. Het intra-embrayonale mesoderm is het zich ontwikkelende weefsel. Het axiale mesoderm geeft aanleiding tot de chorda dorsalis. Het paraxiale mesoderm wordt somieten en het tussenliggende mesoderm wordt het urogenitale systeem. Het laterale plaatmesoderm wordt de basis van de serosa. Een bijzonder bekende ontwikkeling van het mesoderm is naar de mesenchyme, van dit embryonale bindweefsel type, kraakbeen zakdoek, botten en pezen, evenals spierweefsel, bloed, lymfatisch weefsel en vetweefsel worden gevormd via differentiatie naast het eigenlijke bindweefsel.
Ziekten
Kankers worden vaak ontwikkelingskankers gedifferentieerd in endodermale, ectodermale en mesodermale kankers. Ectodermale kankers beginnen in de weefsels van het lichaamsoppervlak, dat wil zeggen, de huid en slijmvliezen. Kankers van het maagdarmkanaal, lever, pancreas, ademhalingsorganen en urogenitale tractus ontstaan uit epitheliale structuren. Ze worden daarom epitheliale tumoren genoemd en komen meestal overeen met carcinomen. Aangezien het mesoderm zowel bot wordt als spier- en zenuwweefsel, zijn kankers in deze weefsels mesodermale kankers. De tumoren komen meestal overeen met sarcomen. De leukemieën of bloed celkankers behoren ook tot de mesodermale tumor ziekten Mutaties kunnen ook optreden in verband met de weefsels van het mesoderm. Dergelijke mutaties meestal leiden tot disgenesieën of de zogenaamde remmingsmisvormingen. Remmingsmisvormingen zijn het gevolg van een onderbreking van de embryonale ontwikkeling. Dit resulteert in een vroege stopzetting van de ontwikkeling van organen. Hypoplasie, aplasie en agenese kunnen het gevolg zijn. In het ergste geval ontbreken orgels volledig. De oorzaken zijn van verschillende aard. Genetisch bepaalde remmende misvormingen zijn net zo goed mogelijk als exogeen bepaalde. Een voorbeeld van een misvorming van mesodermale remming wordt gegeven door het Rieger-syndroom, waarbij iris dysplasie is aanwezig en ook de oogkamerhoek ontbreekt.
