Producten
Elotuzumab werd in 2015 in de Verenigde Staten en in 2016 in de EU en Zwitserland goedgekeurd als een poeder voor de bereiding van een oplossing voor infusie (Empliciti).
Structuur en eigenschappen
Elotuzumab is een gehumaniseerd IgG1-monoklonaal antilichaam met een molecuulgewicht van 148.1 kDa. Het wordt geproduceerd door biotechnologische methoden.
Effecten
Elotuzumab (ATC L01XC23) heeft immunostimulerende en indirecte cytotoxische eigenschappen. Het antilichaam activeert natuurlijke killercellen en brengt killer- en myeloomcellen samen (dual werkingsmechanisme, kanker Immunotherapie) .Elotuzumab bindt zich aan het eiwit SLAMF7 (Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 7), dat voornamelijk tot expressie komt op multipel myeloomcellen, op natuurlijke killercellen en op plasmacellen. Elotuzumab activeert natuurlijke killercellen en bevordert de vernietiging van myelomacellen door te binden aan SLAMF7 op killercellen. Het brengt de killer- en myeloomcellen bij elkaar door zich te binden aan de Fc-receptor (CD16) op de killercellen en aan SLAMF7 op de myelomacellen.
Indicaties
In combinatie met lenalidomide en dexamethason voor de behandeling van multipel myeloom bij volwassen patiënten die een of meer eerdere therapieën hebben gekregen en die progressie of intolerantie hebben vertoond ten opzichte van de laatste therapie.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze infusie.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Drug-medicijn interacties zijn onbekend.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten lymfopenie, 피로, diarree, koorts, constipatie, hoestenperifere neuropathie, nasofaryngitis, upper luchtwegen infectie, verminderde eetlust, en longontsteking.
