Producten
Eculizumab is in de handel verkrijgbaar als concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing (Soliris). Het werd in januari 2010 in veel landen goedgekeurd.
Structuur en eigenschappen
Eculizumab is een monoklonaal antilichaam dat wordt geproduceerd met behulp van recombinant-DNA-technologie in NSO-cellijnen. Het is samengesteld uit twee zware en twee lichte ketens van aminozuren en heeft een molecuulgewicht van ongeveer 148 kDa.
Effecten
Eculizumab (ATC L04AA25) bindt zich aan het complement van proteïne C5 en remt de terminale activering van het complementsysteem. Het voorkomt dus rood bloed celdeling door complement.
Indicaties
Voor de behandeling van patiënten met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie (PNH). Experimentele off-label behandeling met eculizumab (Soliris) is gemeld in ernstige gevallen van hemolytisch-uremisch syndroom secundair aan EHEC infectie (bijv. Lapeyraque et al., 2011; Gruppo et al., 2009). Er is echter geen officiële goedkeuring voor deze indicatie.
Dosering
Volgens de SmPC. Eculizumab wordt toegediend als een infuus.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Patiënten met een infectie die niet is genezen
- Patiënten zonder huidige vaccinatiebescherming tegen
- Erfelijke complementdefecten
Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.
Interacties
Drug-medicijn interacties zijn onbekend.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten hoofdpijnduizeligheid, misselijkheid en koorts.
