Producten
Sorafenib is in de handel verkrijgbaar in de vorm van filmomhulling tablets (Nexavar). Het is sinds 2006 in veel landen goedgekeurd.
Structuur en eigenschappen
Sorafenib (C.21H16ClF3N4O3, Mr = 464.8 g / mol) aanwezig in drugs als sorafenibtosilaat, een wit tot geelachtig of bruinachtig poeder dat praktisch onoplosbaar is in water.
Effecten
Sorafenib (ATC L01XE05) heeft antiproliferatieve, antitumorale en antiangiogene eigenschappen. De effecten zijn het gevolg van remming van verschillende kinasen (multikinaseremmer). Deze omvatten RAF, c-KIT, FLT, VEGFR en PDGFR. De halfwaardetijd is tussen de 25 en 48 uur. In klinische onderzoeken is aangetoond dat sorafenib de overleving statistisch significant verlengt.
Indicaties
- Hepatocellulair carcinoom
- Gevorderd niercelcarcinoom
- Schildkliercarcinoom (eindstadium)
Dosering
Volgens de professionele informatie. Tablets worden tweemaal daags ingenomen vastend of bij een lichte, magere maaltijd.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Sorafenib wordt gemetaboliseerd door CYP3A4, UGT1A9 en UGT1A1 en ondergaat duidelijke enterohepatische cycli.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen zijn:
- gewrichtspijn
- Bloeden, hoge bloeddruk
- Spijsverteringsstoornissen zoals diarree, misselijkheid, braken en constipatie.
- Hypofosfatemie, gebrek aan eetlust, gewichtsverlies.
- Infecties, lymfopenie
- Vermoeidheid, pijn, koorts
- Droog huid, uitslag, haaruitval, hand-voetsyndroom, jeuk.
