Producten
Reslizumab werd in 2016 in de Verenigde Staten en de EU en in 2017 in veel landen goedgekeurd als concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing (Cinqaero).
Structuur en eigenschappen
Reslizumab is een gehumaniseerd IgG4 / κ monoklonaal antilichaam geproduceerd door middel van biotechnologische methoden. Het moleculaire massa is ongeveer 147 kDa.
Effecten
Reslizumab (ATC R03DX08) bindt met hoge affiniteit aan interleukine-5 (IL-5) en remt de interactie met zijn receptor op het celoppervlak van eosinofielen. IL-5 is een cytokine dat verantwoordelijk is voor de groei, differentiatie, rekrutering, activering en overleving van eosinofielen. Door het antilichaam aan IL-5 te binden, remt reslizumab deze effecten en heeft het een ontstekingsremmend effect. De halfwaardetijd is 24 dagen.
Indicaties
Als aanvullende behandeling van eosinofiel astma.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt meestal om de vier weken als intraveneuze infusie toegediend.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Volledige gegevens over medicijn-medicijn interacties zijn niet beschikbaar.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerking in klinische onderzoeken was een toename van bloed creatine fosfokinase. Reslizumab kan overgevoeligheidsreacties veroorzaken.
