Producten
Pimavanserin werd in 2016 in de Verenigde Staten goedgekeurd in tabletvorm (Nuplazid). In veel landen is het nog niet geregistreerd.
Structuur en eigenschappen
Pimavanserin (C.25H34FN3O2, Mr = 427.6 g / mol) is in het medicijn aanwezig als pimavanserinetartraat, dat zeer goed oplosbaar is in water. Het is ureum, fluorbenzyl en piperidinederivaat.
Effecten
Pimavanserin (ATC N05AX17) heeft antipsychotische eigenschappen. De effecten zijn te wijten aan omgekeerd agonisme / antagonisme bij de serotonine 5-HT2A receptor. In tegenstelling tot andere neuroleptica, het is selectief voor deze receptor en wordt daarom potentieel beter verdragen. Het heeft geen interactie met dopamine receptoren, muscarinereceptoren, histamine receptoren, adrenerge receptoren, of calcium kanalen. Pimavanserin heeft een actieve metaboliet (AC-279) en een lange halfwaardetijd van 57 uur (metaboliet: 200 uur).
Indicaties
Voor de behandeling van hallucinaties en wanen geassocieerd met psychose bij de ziekte van Parkinson.
Dosering
Volgens de SmPC. Tablets worden eenmaal daags ingenomen, onafhankelijk van maaltijden.
Contra-indicaties
Pimavanserin is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid. Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.
Interacties
Pimavanserin wordt voornamelijk gemetaboliseerd door CYP3A4 en door CYP3A5, en het overeenkomstige geneesmiddel. interacties zijn mogelijk. Pimavanserin mag niet worden gecombineerd met andere middelen die het QT-interval verlengen.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten perifeer oedeem en verwarring. Pimavanserin verlengt het QT-interval.
