Producten
Oritavancin werd in 2014 in de Verenigde Staten goedgekeurd als een infusiepreparaat (Orbactiv). Het medicijn is in veel landen nog niet geregistreerd.
Structuur en eigenschappen
Oritavancin is aanwezig in drugs als oritavancin-fosfaat (C.86H97N10O26Cl3 - 2 uur3PO4, Mr = 1989.1 g / mol) aanwezig, een complex semi-synthetisch geproduceerd lipoglycopeptide structureel verwant aan ander glycopeptide antibiotica.
Effecten
Oritavancin (ATC J01XA05) heeft bacteriedodende eigenschappen tegen grampositieve pathogenen. De effecten zijn gebaseerd op remming van de vorming van bacteriële celwanden. Het medicijn heeft een zeer lange halfwaardetijd van 245 uur.
Indicaties
Voor de behandeling van acute bacteriële huidinfecties veroorzaakt door Gram-positieve pathogenen zoals stafylokokken, streptokokkenen enterokokken.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze infusie. Vanwege zijn lange halfwaardetijd kan het als een enkele injectie worden geïnjecteerd dosis.
Contra-indicaties
Oritavancin is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid en in combinatie met intraveneuze toediening heparine-natrium. Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Oritavancin is een zwakke remmer van CYP2C9 en CYP2C19 en een CYP-inductor.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten hoofdpijn, misselijkheid, braken, abcessen, en diarree.
