Producten
Ixekizumab werd in 2016 in de Verenigde Staten, de EU en veel landen goedgekeurd als oplossing voor injectie in een voorgevulde pen en spuit (Taltz).
Structuur en eigenschappen
Ixekizumab is een gehumaniseerd IgG4 monoklonaal antilichaam met een moleculaire massa van 146 kDa geproduceerd door biotechnologische methoden.
Effecten
Ixekizumab (ATC L04AC13) heeft immunosuppressieve en ontstekingsremmende eigenschappen. Het bindt met hoge affiniteit aan interleukine-17A (IL-17A) en remt de interactie met de IL-17-receptor. IL-17A is een pro-inflammatoir cytokine dat wordt uitgescheiden door Th17-helpercellen en is betrokken bij de pathogenese van psoriasis. Binding van het antilichaam resulteert in remming van keratinocytactivering en proliferatie. De halfwaardetijd is 13 dagen.
Indicaties
Voor de behandeling van matig tot ernstig gedenkplaat psoriasis (psoriasis).
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt subcutaan geïnjecteerd.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Klinisch relevante actieve infecties, zoals actieve tuberculose
Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.
Interacties
Behandeling met ixekizumab kan mogelijk ontregelde CYP450-enzymspiegels normaliseren (verhogen).
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten bovenste luchtwegen infectie en reacties op de injectieplaats.
