Producten
Efmoroctocog alfa werd in 2016 in veel landen goedgekeurd als een poeder en oplosmiddel voor de bereiding van een oplossing voor injectie (Elocta).
Structuur en eigenschappen
Efmoroctocog alfa is een recombinant fusie-eiwit dat bestaat uit menselijke stollingsfactor VIII zonder dat het B-domein covalent gebonden is aan het Fc-domein van menselijk immunoglobuline G1. Het Fc-domein bindt aan de neonatale Fc-receptor. Dit resulteert in een lange halfwaardetijd.
Effecten
Efmoroctocog alfa (ATC B02BD02) vervangt factor VIII, die onvoldoende is in hemofilie A. Het vermindert het risico op bloedingen door te normaliseren bloed stolling.
Indicaties
Voor de behandeling en preventie van bloedingen bij voorbehandelde patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-tekort).
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt gedurende enkele minuten intraveneus geïnjecteerd.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
De volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.
Interacties
Drug-medicijn interacties zijn onbekend.
Bijwerkingen
Er bestaat een risico op allergische reacties.
