Producten
Tobramycin is in de handel verkrijgbaar als oplossing voor injectie, oplossing voor inademing, en in de vorm van oogdruppels, ooggel en oogzalf. Dit artikel verwijst naar de oplossing voor injectie (Obracin), die sinds 1974 in veel landen is goedgekeurd. Zie ook tobramycine inademing en tobramycine oogdruppels.
Structuur en eigenschappen
Tobramycine (C.18H37N5O9, Mr = 467.51 g / mol) wordt verkregen uit of kan worden bereid met andere methoden. Het bestaat als een wit poeder dat gemakkelijk oplosbaar is in water In de oplossing voor injectie is het aanwezig als tobramycinesulfaat.
Effecten
Tobramycine (ATC J01GB01) heeft bacericide eigenschappen, vooral tegen gramnegatieve pathogenen zoals. De effecten zijn gebaseerd op remming van bacteriële eiwitsynthese door binding aan de 30S-subeenheid van ribosomen Het antibioticum wordt praktisch niet gemetaboliseerd in het lichaam en wordt onveranderd in de urine uitgescheiden.
Indicaties
Voor de behandeling van bacteriële infectieziekten met gevoelige pathogenen. Tobramycine wordt gebruikt voor infecties van de urinewegen, luchtwegen, huidbotten, zachte weefsels, spijsverteringskanaal, en centraal zenuwstelsel.
Dosering
Volgens de SmPC. De oplossing voor injectie wordt gewoonlijk toegediend als een intraveneuze infusie.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- myasthenia gravis
Combinatie met oto- en / of nefrotoxisch drugs moet worden vermeden. Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten nierfunctiestoornis (nefrotoxiciteit), cochleair en vestibulair letsel (ototoxiciteit), tromboflebitis, pijn en lokale reacties op de injectieplaats, en verhoogd lever enzymniveaus.
