Dekristol voor vitamine D-tekort

Dit actieve ingrediënt zit in Dekritol

Het werkzame bestanddeel is colecalciferol (vitamine D). De lichaamseigen werkzame stof is cruciaal voor een optimale calciumbalans. Het stimuleert eiwitten die betrokken zijn bij het calciumtransport/metabolisme en zorgt voor voldoende mineralisatie van de botten. Als eerste behandeling gaat het preparaat de symptomen van vitamine D-tekort tegen.

Wanneer wordt Decristol gebruikt?

Dekristol 20,000 IE-capsules worden één keer ingenomen om symptomen veroorzaakt door vitamine D-tekort te behandelen.

Welke bijwerkingen heeft Dekristol?

De bijwerkingen van Dekristol worden doorgaans veroorzaakt door een overdosis van het actieve ingrediënt. De effecten zijn afhankelijk van de dosering Dekristol 20,000 en de duur van de behandeling. Er kan op lange termijn een verhoogde calciumconcentratie in het bloed (hypercalciëmie) optreden, die zich kan uiten in acute symptomen zoals hartritmestoornissen, misselijkheid, braken, geestelijke stoornissen of bewustzijnsstoornissen en chronische symptomen (overmatig plassen, dorst, verlies van eetlust, gewichtsverlies, neiging tot vorming van nierstenen of verkalkingen van niet-botweefsel).

Als u ernstige of onvermelde symptomen ervaart, raadpleeg dan onmiddellijk een arts.

Waar u op moet letten bij het gebruik van Dekristol

U mag Dekritol niet gebruiken als:

  • er is een bekende overgevoeligheid voor de werkzame stof of andere ingrediënten (soja, pinda’s, enz.)
  • er is een verhoogde calciumconcentratie in het bloed en de urine (hypercalciëmie, hypercalciurie)
  • in geval van een hormonale disbalans van een hormoon geproduceerd door de bijschildklieren (pseudohypoparathyreoïdie)

In de volgende gevallen is bijzondere voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Dekristol 20,000 IE

  • een neiging tot nierstenen
  • verminderde renale uitscheiding van calcium en fosfaat
  • de gelijktijdige inname van diuretica (benzothiadiazinederivaten)
  • minder mobiele patiënten
  • een bindweefselziekte (sarcoïdose)

Als een langdurige dosis Decristol noodzakelijk is, moet het calciumgehalte in het bloed en de uitgescheiden urine regelmatig worden gecontroleerd om de nierfunctie te garanderen.

Als er andere medicijnen worden gebruikt, moet de behandelende arts vooraf worden geïnformeerd om potentieel sterke interacties te voorkomen. Er zijn bijwerkingen bekend bij het gebruik van de volgende geneesmiddelen:

  • Fenytoïne (voor de behandeling van epilepsie)
  • preparaten die cortisone bevatten voor bepaalde allergische aandoeningen
  • Hartglycosiden (geneesmiddelen om de hartfunctie te verbeteren)

Dekristol: Zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap mag het geneesmiddel alleen worden voorgeschreven als de arts een strikte risico-batenanalyse heeft uitgevoerd. De dosering van Dekristol 20,000 IE moet zo laag mogelijk zijn. Overdoses verhogen de calciumconcentratie in het bloed, wat kan leiden tot lichamelijke en geestelijke handicaps en hart- of oogaandoeningen bij het ongeboren kind.

De werkzame stof gaat over in de moedermelk, maar er zijn nog geen symptomen van overdosering waargenomen bij zuigelingen.

Dekritol: Baby's en jonge kinderen

Dekristol 20,000 IE capsules kunnen door zuigelingen en jonge kinderen worden ingeslikt en mogen daarom niet in deze leeftijdsgroep worden gebruikt. Er zijn geschikte preparaten beschikbaar.

Dosering

De arts beslist over de noodzakelijke dosering van Dekritol en de duur van de toediening. De zachte capsule moet in zijn geheel worden ingenomen met voldoende vloeistof (200 ml water).

Als de werking van Dekristol 20,000 te zwak of te sterk is, moet uw arts of apotheker hiervan op de hoogte worden gesteld.

Hoe u Dekristol kunt verkrijgen

Dekristol 20000 IE is op recept verkrijgbaar in de apotheek als tablet of zachte capsule.

Volledige informatie over dit geneesmiddel