Vaccinatie tegen rodehond

rubella vaccinatie (rubella) is een standaard vaccinatie (reguliere vaccinatie) voor meisjes / vrouwen. Het wordt toegediend met een levend vaccin en wordt meestal in combinatie gegeven met mazelen-de bof-rodehond vaccinatie (BMR-vaccinatie​ Hieronder volgen de aanbevelingen van de Standing Commission on Vaccination (STIKO) van het Robert Koch Institute:

Indicaties (toepassingsgebieden)

  • I: Niet-gevaccineerde vrouwen of vrouwen in de vruchtbare leeftijd met onduidelijke vaccinatiestatus Eenmaal gevaccineerde vrouwen in de vruchtbare leeftijd.
  • B: Personen geboren na 1970 (inclusief stagiaires, stagiaires, studenten en vrijwilligers) in de volgende activiteiten:
    • Medische faciliteiten (volgens § 23 (3) zin 1 IfSG) inclusief faciliteiten van andere menselijke medische volksgezondheid beroepen.
    • Activiteiten met contact met mogelijk besmettelijk materiaal.
    • Verpleegvoorzieningen (volgens § 71 SGB XI).
    • Gemeenschappelijke voorzieningen (volgens § 33 IfSG)
    • Voorzieningen voor de collectieve huisvesting van asielzoekers, personen die het land moeten verlaten, vluchtelingen en etnisch-Duitse immigranten.
    • Instellingen voor technisch, beroepsonderwijs en hoger onderwijs

NB Vaak zijn volwassenen geboren vóór 1970 (vóór het begin van universal BMR-vaccinatie) hebben een natuurlijke immuniteit tegen mazelen, de bof en rodehond​ Legende

  • I: Indicatie vaccinaties voor risicogroepen met individueel (niet beroepsmatig) verhoogd risico op blootstelling, ziekte of complicaties en voor de bescherming van derden.
  • B: Vaccinaties vanwege een verhoogd arbeidsrisico, bijv. Na risicobeoordeling conform de Beroepsgezondheid en veiligheidswet / Verordening biologische stoffen / ArbMedVV) en / of ter bescherming van derden in het kader van beroepsactiviteiten.

Contra-indicaties

  • Zwangere vrouwen
  • Personen met acute ziekten die behandeling nodig hebben.

Implementatie

  • Basisvaccinatie: de eerste vaccinatie moet worden gegeven tussen de elf en 14 maanden oud, en de hervaccinatie wordt vervolgens gegeven tussen de leeftijd van 15 en 23 maanden, met een tussenpoos van vier tot zes weken na de vorige vaccinatie. (In totaal 2 maal vaccinatie met een BMR-vaccin (gebruik indien nodig MMRV-combinatievaccin bij gelijktijdige indicatie voor vaccinatie tegen varicella)).
  • Tweemaal vaccinatie bij niet-gevaccineerde vrouwen of bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd met een onduidelijke vaccinatiestatus.
  • Eenmalige vaccinatie bij:
    • Eenmaal gevaccineerde vrouwen in de vruchtbare leeftijd.
  • Vaccineer tweemaal met MMR-vaccin (gebruik MMRV-combinatievaccin indien geïndiceerd op hetzelfde moment als vaccinatie tegen varicella, indien nodig).
    • vanwege Vaccinaties vanwege verhoogd beroepsrisico (B).
      • Voor vrouwen zijn 2 vaccinaties vereist voor elk van de drie vaccincomponenten (BMR).
      • Bij mannen is 2 maal vaccinatie vereist voor de mazelen en de bof vaccin componenten. Ter bescherming tegen rubella is een enkele vaccinatie voldoende.
  • Herhaal vaccinatie: leeftijd 2-17 jaar

Opmerking: er moet op worden gelet anticonceptiemiddel (anticonceptie) in de eerste 4 weken na vaccinatie.

Werkzaamheid

  • Geen vaccinbescherming komt voor bij vijf tot zeven procent van degenen die zijn gevaccineerd met een combinatievaccin

Mogelijke bijwerkingen / vaccinatiereacties

  • Lokale reactie met roodheid, zwelling rond de injectieplaats - treedt meestal 6 tot 48 uur na vaccinatie op
  • Algemene reacties met koorts (<39.5 ° C), hoofdpijn / pijn in de ledematen, malaise - treedt meestal op in de eerste 72 uur na vaccinatie
  • Artralgie (gewrichtspijn)
  • Artritis (ontsteking van de gewrichten)
  • Als als BMR-vaccinatie:
    • Vaccinziekte - mogelijk tot 4 weken daarna BMR-vaccinatie​ mazelen / bof-achtige symptomen met verhoogde lichaamstemperatuur (= vaccin mazelen) optreden; meestal milde cursussen.
    • Parotitis (parotis ontsteking) (soms tot zelden).
    • Gegeneraliseerde lymfadenitis (lymfadenitis) (incidenteel tot zelden).

Andere notities

  • Het gecombineerde vaccin tegen mazelen, bof en rubella (BMR) is effectief en gaat niet gepaard met een verhoogd risico op autisme.
  • Er is geen verband tussen autisme en vaccinatie tegen mazelen-bof-rubella (BMR), zelfs bij kinderen met een erfelijke aanleg (erfelijke aanleg).
  • Tot op heden is er geen geval van rubellaembryopathie aangetoond bij accidentele vaccinatie kort ervoor of in vroege zwangerschap​ Conclusie: er is geen indicatie voor interruptio (beëindiging van zwangerschap) Of prenatale diagnostiek (prenatale diagnostiek) in dergelijke gevallen.
  • Bij gevaccineerden met ernstige aangeboren immuundeficiënties, de verzwakte rubella virussen in het BMR-vaccin kan chronische infectie veroorzaken die gepaard gaat met ernstig beschadiging van de huid​ De aangeboren immunodeficiënties waren ataxia teleangiectatica (Louis Bar syndroom), gecombineerde immunodeficiënties (CID), kraakbeen haar hypoplasie, Marden-Walker-syndroom, NEMO-deficiëntie (NF-kappa-B essentiële modulator), variabel immunodeficiency syndroom (CVID) en X-gebonden agammaglobulinemie.

Vaccinentiters controleren op vaccinatiestatus

Vaccinatie Laboratoriumparameters Waarde Rating
Rubella (Duitse mazelen) anti-rubella-virus IgG (ELISA) > 15 IE / ml Veronderstel immuniteit
HAHT HAHT 1: <8 Geen bewijs van voldoende vaccinatiebescherming → basisvaccinatie vereist
HAHT 1: 8 Twijfelachtige vaccinatiebescherming → booster aanbevolen
HAHT 1: 16
HAHT 1: 32 Voldoende vaccinatiebescherming