Dyschondrosteosis Léri Weill: oorzaken, symptomen en behandeling

Dyschondrosteose Léri Weill is een aandoening met genetische oorzaken. Dyschondrosteose Léri Weill is ingedeeld in de categorie skeletdysplasieën. Het typische kenmerk van de ziekte is een kleine gestalte, die ook onevenredig is. De middelste delen van de extremiteiten zijn symmetrisch ingekort. Tegelijkertijd treedt er een zogenaamde Madelung-deformiteit op in de context van … Dyschondrosteosis Léri Weill: oorzaken, symptomen en behandeling