Risperdal Consta

Risperdal® Consta® is een preparaat uit de groep atypisch neuroleptica met het actieve ingrediënt risperidon. Het is verkrijgbaar in poeder- en oplossingsvorm en wordt gebruikt om een ​​oplosbare suspensie voor intramusculaire injectie te bereiden. Dankzij een speciale bereiding van het actieve ingrediënt, Risperdal® Consta® is een langdurig neurolepticum met een werkingsduur van enkele weken.

Risperdal® Consta® wordt gebruikt voor de langdurige therapie van schizofrenie. De getroffenen hebben er last van hallucinaties, paranoia en agitatie. Het werkingsmechanisme van Risperdal® Consta® komt overeen met de werking van het actieve ingrediënt Risperidon in de hersenen.

Risperidon remt voornamelijk serotonine en dopamine receptoren in de hersenen, die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van schizofrenie. Het effect van de corresponderende receptoren wordt verzwakt door het medicijn, waardoor de psychotische symptomen worden verlicht. Risperdal® Consta® heeft een positief effect op de zelfbeheersing van de patiënt en agressief gedrag wordt verminderd. Wanneer het in de spier wordt geïnjecteerd, blijft het langer in het weefsel en wordt het vanaf daar geleidelijk afgegeven. Dit is de reden voor het langdurige effect van Risperdal® Consta® in tegenstelling tot hetzelfde actieve ingrediënt in tabletvorm.

Dosering

De dosering van Risperdal® Consta® is gebaseerd op de eerder ingenomen orale dosis Risperidon. Als de tabletdosis de afgelopen twee weken 4 mg of minder per dag is geweest, wordt een startdosis Risperdal® Consta® van 25 mg toegediend. Als de tabletdosis de afgelopen twee weken meer dan 4 mg per dag was, kan een startdosis van 37.5 mg Risperdal® Consta® worden geïnjecteerd.

Als tegelijkertijd andere antipsychotica worden ingenomen, is de dosering van Risperdal® Consta® ook gebaseerd op deze gelijktijdige medicatie. De gebruikelijke dosering is 25 mg Risperdal® Consta®, die elke twee weken met een injectiespuit in de arm of billen van de patiënt wordt geïnjecteerd. De injectieplaats moet afwisselend aan de linker- en rechterkant van het lichaam worden gekozen. Risperdal® Consta® mag in geen geval intraveneus worden toegediend.