Producten
Risankizumab werd in de Verenigde Staten en in veel landen in 2019 goedgekeurd als oplossing voor injectie (Skyrizi).
Structuur en eigenschappen
Risankizumab is een gehumaniseerd IgG1 monoklonaal antilichaam geproduceerd door middel van biotechnologische methoden.
Effecten
Risankizumab (ATC L04AC) heeft selectieve immunosuppressieve en ontstekingsremmende eigenschappen. Het antilichaam bindt aan de p19-subeenheid van menselijk interleukine-23 (IL-23) en remt de interactie met zijn receptor. IL-23 is een natuurlijk cytokine dat betrokken is bij ontstekings- en immuunresponsen. Het speelt een essentiële rol bij de differentiatie, het onderhoud en de activiteit van verschillende immuuncellen (zoals T-lymfocyten, T-helpercellen). De interactie remt de afgifte van pro-inflammatoire cytokinen en chemokinen. De terminale halfwaardetijd is in het bereik van 28 dagen.
Indicaties
Als tweedelijns middel voor de behandeling van matig tot ernstig gedenkplaat psoriasis.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt subcutaan geïnjecteerd: week 0, week 4 en vervolgens elke 12 weken.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Klinisch relevante actieve infecties, bijvoorbeeld actief tuberculose.
Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.
Interacties
Live vaccins mag tijdens de behandeling niet worden toegediend. Vereiste vaccinaties moeten worden gegeven voordat de therapie wordt gestart.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten bovenste luchtwegen infecties hoofdpijn, 피로reacties op de injectieplaats en schimmelinfecties. Risankizumab verhoogt het risico op infectieziekten.
