Myotone dystrofie type 2: oorzaken, symptomen en behandeling

Als de spierzwakte op volwassen leeftijd toeneemt, moet een neuroloog worden geraadpleegd om myotone dystrofie type 2 uit te sluiten. Dit is vooral het geval als er aanvullende medische aandoeningen zijn, zoals hartritmestoornissen of schildklieraandoeningen. Andere synoniemen voor deze aandoening zijn: PROMM, DM2 en de ziekte van Ricker. Wat is myotone dystrofie type 2? Myotone dystrofie type … Myotone dystrofie type 2: oorzaken, symptomen en behandeling

Myotone dystrofie type 1: oorzaken, symptomen en behandeling

Myotone dystrofie type 1 (Curschmann-Steinert-syndroom) is een autosomaal dominante erfelijke multisysteemaandoening met als voornaamste symptomen spierzwakte en lenstroebeling (cataract). Er worden twee vormen van de ziekte onderscheiden: een aangeboren vorm, waarbij de pasgeborene al opvalt door spierzwakte (“floppy infant”) en een volwassen vorm, die zich alleen manifesteert in de … Myotone dystrofie type 1: oorzaken, symptomen en behandeling