hypodontie

Hyperdontie en hypodontie

Kort overzicht Definitie: Hyperdontie staat voor een teveel aan tanden, hypodontie voor een onderaantal tanden. Behandeling: Hyperdontie wordt operatief behandeld (bij kinderen in het algemeen, bij volwassenen alleen in geval van ongemak). Bij hypodontie kunnen bruggen, implantaten, beugels of een operatie (het blootleggen van vastzittende tanden, dat wil zeggen tanden die naar achteren in de kaak worden gehouden) helpen. Oorzaken: Hyperdontia is genetisch voorbestemd. … Hyperdontie en hypodontie

Sensenbrenner-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Het Sensenbrenner-syndroom is een genetische aandoening die uiterst zeldzaam is. Het Sensenbrenner-syndroom wordt gekenmerkt door een verscheidenheid aan anatomische en functionele defecten. Momenteel zijn er minder dan 20 bekende gevallen van het Sensenbrenner-syndroom. Een eerste beschrijving van het Sensenbrenner-syndroom werd gegeven in 1975. Wat is het Sensenbrenner-syndroom? Het Sensenbrenner-syndroom is een erfelijke aandoening, met een … Sensenbrenner-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Amelogenesis Imperfecta: oorzaken, symptomen en behandeling

Amelogenesis imperfecta is een genetische tandziekte. Congenitale glazuurhypoplasie leidt tot verminderde glazuurvorming. De aangetaste tanden hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van cariës en zijn erg temperatuurgevoelig. In principe kan elke tand worden aangetast door amelogenesis imperfecta. Wat is amelogenesis imperfecta? De belangrijkste oorzaak voor de ontwikkeling van amelogenesis imperfecta is … Amelogenesis Imperfecta: oorzaken, symptomen en behandeling

Schoepf-Schulz-Passarge-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Het Schöpf-Schulz-Passarge-syndroom is een huidaandoening. Het komt zeer zelden voor en is een erfelijke ziekte. Patiënten ervaren symptomen voornamelijk in het hoofd- en aangezichtsgebied. Wat is het Schöpf-Schulz-Passarge-syndroom? Het Schöpf-Schulz-Passarge-syndroom is vernoemd naar hun ontdekkers. In 1971 meldden de Duitse artsen en dermatologen Erwin Schöpf, Hans-Jürgen Schulz en Eberhard Passarge voor het eerst dit … Schoepf-Schulz-Passarge-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Limb Mammary Syndrome: oorzaken, symptomen en behandeling

Limb mammary syndrome is een aandoening die behoort tot de categorie van ectodermale dysplasieën. Limb mammary syndrome is al bij de geboorte aanwezig bij getroffen personen. De ziekte is bekend onder de afkorting LMS en komt relatief zelden voor. Limb mammary syndrome wordt typisch gekenmerkt door duidelijke anatomische misvormingen van de voeten en handen in combinatie met … Limb Mammary Syndrome: oorzaken, symptomen en behandeling

Christ-Siemens-Touraine-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Het Christ-Siemens-Touraine-syndroom is een ectodermale dysplasie. De belangrijkste symptomen van de aandoening zijn misvormingen van de huidaanhangsels. Therapie richt zich op warmteafvoer omdat patiënten vaak geen volledig gevormde zweetklieren hebben en daardoor snel oververhitten. Wat is het Christ-Siemens-Touraine-syndroom? Tijdens gastrulatie worden tijdens de embryonale ontwikkeling drie zogenaamde zaadlobben gevormd. Deze zaadlobvorming vindt plaats door ... Christ-Siemens-Touraine-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling