Wat is elektromyografie? Bij elektromyografie wordt de elektrische activiteit van spiervezels gemeten en vastgelegd als een zogenaamd elektromyogram. Er wordt onderscheid gemaakt tussen: Oppervlakte-EMG: Hierbij worden de meetelektroden op de huid geplakt. Naald-EMG: Hier brengt de arts een naaldelektrode in de spier. In beide gevallen is de activiteit van de spier … Elektromyografie: definitie, redenen, procedure
De slaapfase is een toestand tussen slapen en wakker worden, bekend als de eerste slaapfase, die zowel het lichaam als de geest van de persoon ontspant, zodat de persoon kan overgaan naar de meest rustgevende slaap die mogelijk is. Tijdens de slaapfase reageert de slaper nog op prikkels van buitenaf en dus … In slaap vallen Fase: functie, taken, rol en ziekten
Bij het in slaap vallen, ook wel slaap-onset myoclonus genoemd, zijn er trillingen van het lichaam tijdens het in slaap vallen, soms in combinatie met andere afwijkingen. Schommelingen bij het inslapen zijn meestal ongevaarlijk en kunnen in de loop van het leven optreden en vanzelf weer verdwijnen. Alleen bij het inslapen maken krampen het moeilijk of onmogelijk om te vallen... Slaapstoornissen: oorzaken, symptomen en behandeling
Myotonia congenita Becker behoort tot de algemene groep van zogenaamde myopathieën (spierziekten). Het wordt gekenmerkt door een vertraagde vestiging van het rustmembraanpotentieel na een spiercontractie. Dat wil zeggen, de spiertonus neemt slechts langzaam af. Wat is myotonia congenita Becker? Myotonia congenita Becker is een spieraandoening (myopathie) die behoort tot de speciale groep van … Myotonia Congenita Becker: oorzaken, symptomen en behandeling
Myotonia congenita Thomsen is een zogenaamde erfelijke ziekte; het is een hyperexcitatie van skeletspieren. Myotonia congenita Thomsen is een van de erfelijke ziekten. De prognose en het verloop van de ziekte zijn vrij positief; ernstige beperkingen die de kwaliteit van leven significant beïnvloeden, worden niet verwacht. Wat is myotonia congenita Thomsen? Onder de term myotonie … Myotonia Congenita Thomsen: oorzaken, symptomen en behandeling
Tijdens een spierbiopsie verwijderen artsen spierweefsel van skeletspieren voor de diagnose van neuromusculaire aandoeningen, bijvoorbeeld in aanwezigheid van myopathieën. Een andere taak van spierbiopsie is het onderzoek van het geconserveerde weefselmateriaal. Nauw verwante specialiteiten zijn neurologie, neuropathologie en pathologie. Wat is spierbiopsie? Tijdens een spierbiopsie verwijderen artsen ... Spierbiopsie: behandeling, effecten en risico's
Spierdystrofie van het Fukuyama-type is een zeldzame, aangeboren spierafbraakziekte die voornamelijk in Japan voorkomt. De ziekte wordt veroorzaakt door het gemuteerde zogenaamde FCMD-gen, dat verantwoordelijk is voor de codering van het eiwit fukutine. De ziekte gaat gepaard met ernstige mentale en motorische ontwikkelingsstoornissen en vertoont een progressief verloop, wat resulteert in een gemiddelde levensverwachting … Fukuyama-type spierdystrofie: oorzaken, symptomen en behandeling
Facioscapulohumerale spierdystrofie is een zogenaamde dystrofische ziekte van de spieren. In de meeste gevallen begint de ziekte zowel in het gebied van het gezicht als in de schoudergordel. Facioscapulohumerale spierdystrofie is een relatief zeldzame ziekte. Het komt voor bij slechts één tot vijf mensen op 100,000. Bovendien begint de ziekte meestal … Facioscapulohumerale spierdystrofie: oorzaken, symptomen en behandeling
Carpaal tunnel syndroom is drukbeschadiging van zenuwen in de pols veroorzaakt door een vernauwing van de ruimte in het carpale kanaal. De aandoening moet worden behandeld of het zal leiden tot secundaire schade die de functie van de aangedane hand aanzienlijk kan beperken. Wat is carpaal tunnel syndroom? Grafische weergave van de anatomie van de hand, … Carpaal tunnel syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling
Bekkenbodem-EMG is een procedure die wordt gebruikt om urineblaasproblemen te diagnosticeren. De functie en activiteit van het spierstelsel kunnen worden geregistreerd en zo kunnen pathologische veranderingen worden gedetecteerd. Wat is bekkenbodem-EMG? Een bekkenbodem-EMG wordt toegepast bij de diagnose van mictiestoornissen, stress-incontinentie, anale incontinentie of zelfs constipatie (obstipatie). bekken … Bekkenbodem-EMG: behandeling, effect en risico's
Dystroglycanopathieën behoren tot de erfelijke spierdystrofieën. Het is een groep spieraandoeningen met verschillende symptomen, maar ze komen allemaal voort uit aandoeningen van specifieke glycosylaties. Er zijn momenteel geen causale behandelingen voor een van de dystroglycanopathieën. Wat zijn dystroglycanopathieën? Dystroglycanopathieën vertegenwoordigen erfelijke spierdystrofieën op basis van metabole stoornissen van glycosyleringsreacties. Ze zijn zeer zeldzaam… Dystroglycanopathie: oorzaken, symptomen en behandeling
Bethlem-myopathie is een zeer zeldzame erfelijke ziekte die gepaard gaat met spierzwakte en -verlies, evenals beperkte gewrichtsfunctie en beweging. Wat is Bethlem-myopathie? Bethlem-myopathie werd voor het eerst beschreven in 1976 door wetenschappers J. Bethlem en GK Wijngaarden. Daarom kreeg het in 1988 zijn naam. Het is … Bethlem-myopathie: oorzaken, symptomen en behandeling
