Beckwith-Wiedemann-syndroom

Sotos-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Het Sotos-syndroom is een zeldzame genetische aandoening. Het wordt gekenmerkt door versnelde lichaamsgroei en enigszins vertraagde motorische en taalontwikkeling in de kindertijd. Op volwassen leeftijd zijn de typische symptomen nauwelijks merkbaar. Wat is het Sotos-syndroom? Het Sotos-syndroom vertegenwoordigt een sporadisch voorkomend, zeldzaam malformatiesyndroom. In deze toestand versnelde groei met onevenredige schedelomtrek (macrocephalus) en … Sotos-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Hemihypertrofie: oorzaken, symptomen en behandeling

Hemihypertrofie is een van de congenitale malformatiesyndromen. De aandoening wordt meestal gediagnosticeerd in de vroege kinderjaren. Daarin vindt ongelijkmatige groei in grootte van het lichaam of in delen ervan plaats. Wat is hemihypertrofie? Hemihypertrofie is ook bekend als hemihypergyrisme. Het is wereldwijd een zeer zeldzame aandoening. Het wordt gediagnosticeerd met een frequentie van … Hemihypertrofie: oorzaken, symptomen en behandeling

Hepatoblastoom: oorzaken, symptomen en behandeling

Hepatoblastoom is de naam die wordt gegeven aan een zeldzame kwaadaardige (kwaadaardige) embryonale tumor op de lever die vooral zuigelingen en jonge kinderen treft. Als de tumor vroeg genoeg wordt gediagnosticeerd voordat deze uitzaait, biedt chirurgische verwijdering van de tumor een goede overlevingskans. Wat is hepatoblastoom? Hepatoblastoom is een embryonale tumor op de lever, dus … Hepatoblastoom: oorzaken, symptomen en behandeling

Nefroblastomatose: oorzaken, symptomen en behandeling

Nefroblastomatose is een zeldzame ziekte die de nieren aantast. Nefroblastomatose manifesteert zich door de persistentie van nierweefsel van het embryo na de geboorte. Het weefsel vertegenwoordigt een zogenaamd metanefros blastema en is onvolgroeid. Het vergroot de kans dat de patiënt een kwaadaardige degeneratie van het nierweefsel ontwikkelt. Wat is nefroblastomatose? Kortom, nefroblastomatose is ... Nefroblastomatose: oorzaken, symptomen en behandeling

Beckwith-Wiedemann-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Het Beckwith-Wiedemann-syndroom wordt gekenmerkt door een genetisch bepaalde groeistoornis van het kind met ongelijke groei van de verschillende organen. Deze slechte ontwikkeling begint intra-uterien (in de baarmoeder) en wordt vaak geassocieerd met tumorvorming. Wat is het Beckwith-Wiedemann-syndroom? Het Beckwith-Wiedemann-syndroom is een zeer zeldzame genetische aandoening en treft kinderen tot acht jaar. … Beckwith-Wiedemann-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Wilms-tumor (nefroblastoom): oorzaken, symptomen en behandeling

Wilms-tumor (nefroblastoom) is de meest voorkomende tumorziekte van de nieren bij kinderen en treft meisjes iets vaker dan jongens. Als de diagnose vroeg wordt gesteld en de therapie wordt gestart, is de Wilms-tumor meestal op de lange termijn te genezen. Wat is een Wilms-tumor? Wilms-tumor of nefroblastoom is een kwaadaardige (kwaadaardige) tumor van de nier die … Wilms-tumor (nefroblastoom): oorzaken, symptomen en behandeling