Glucosaminesulfaat: functies

De volgende fysiologische processen worden beïnvloed door glucosaminesulfaat Stimulatie van anabole, kraakbeenbeschermende effecten (= chondroprotectanten / kraakbeenbeschermende stoffen):

  • Hoofdsubstraat voor collageen synthese en voor de vorming van respectievelijk glycosaminoglycanen en proteoglycanen in de extracellulaire matrix (extracellulaire matrix, intercellulaire stof, ECM, ECM) van kraakbeen zakdoek.
  • Verhoog de opname van proline en sulfaat in de kraakbeen Matrix.
  • Verhoog de proteoglycansynthese in menselijke chondrocyten - cellen van kraakbeen zakdoek.
  • Verhoging van de adhesie (aanhechting) van chondrocyten aan fibronectine, een glycoproteïne dat betrokken is bij veel verschillende fysiologische processen, zoals weefselherstel.
  • Stimulatie van synoviocyten (cellen van de synoviale vloeistof) en daarmee de synoviale viscositeit verhogen (vloei-eigenschappen van de synoviale vloeistof).

Remming van katabole processen:

  • Remming van proteolytische - eiwitafbrekende - enzymen, bijvoorbeeld stromelysine - een endopeptidase dat peptidebindingen binnen een molecuul oplost, zoals van proteoglycaan, fibronectine en sommige soorten collageen.
  • Remming van collagenase en fosfolipase A2-activiteit, waardoor afbraak van kraakbeen wordt voorkomen.
  • Remming van de productie van cytokinen-cellen die ontstekingen beïnvloeden - in het bijzonder interleukine-1 en tumornecrosefactor (TNF) -alfa-geïnduceerde afgifte van nitrideoxide (NO) in culturen van menselijke chondrocyten
  • Remming van peroxidevorming en activiteit van lysosomaal enzymen die macromoleculen splitsen, zoals eiwitten, polysacchariden, lipiden en nucleïnezuren.

Ontstekingsremmende processen:

  • Remming van pro-inflammatoire (pro-inflammatoire) mediatoren zonder de prostaglandinesynthese te beïnvloeden.

Glucosaminesulfaat en artrose

Glucosamine sulfaat, zoals chondroïtinesulfaat, is geclassificeerd als een chondroprotectant, die wordt gebruikt bij degeneratieve gewrichtsaandoeningen. Ze behoren ook tot de SYSADOA (English Symptomatic Slow Acting Drugs in artrose) klasse en worden gekenmerkt door een gebrek aan direct analgetisch effect (pijnverlichtend effect). In meer dan 30 klinische onderzoeken - gecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd - met ongeveer 8,000 patiënten met gonartrose (osteoartritis van de kniegewricht), de klinische relevantie van glucosamine sulfaat kan worden bevestigd. Volgens de laatste bevindingen glucosamine sulfaat heeft enerzijds decongestivum en pijnstillende eigenschappen voor gewrichtsproblemen. Aan de andere kant kan deze stof reeds beschadigd kraakbeen en peesweefsel herstellen en dus leiden tot een verbetering van de functie van de getroffenen gewrichten​ Volgens de GAIT-studie gewrichtspijn in gonartrose patiënten was met 65.7% verminderd na 24 weken glucosamine (1,500 mg / dag). In een langdurig klinisch onderzoek gedurende 3 jaar bleek glucosaminesulfaat ook de symptomen van gonartrose - stijfheid, pijn, functieverlies - en structurele veranderingen in de kniegewricht, waardoor de progressie van gonartrose wordt vertraagd. Wat betreft de situatie van de gewrichtsruimte, kon geen vernauwing van de gewrichtsruimte worden gemeten in de groep met glucosaminesulfaatsupplementen. Glucosaminesulfaat kwalificeert zich uiteindelijk als een ziektemodificerende stof en behoort tot de groep van DMOAD - disease modifying osteoartritis drugs. Een recent placebo en NSAID-gecontroleerde studie met 329 gonartrosepatiënten gedurende 3 maanden behandeling en 2 extra maanden follow-up toonde ook een langduriger werkzaamheid of pijn verlichting en zeer goede verdraagbaarheid van glucosaminesulfaat in vergelijking met gewone analgetica (niet-steroïde ontstekingsremmende drugs (NSAID), NSAID). Na beëindiging van therapieblijft de symptoommodificerende werkzaamheid van glucosaminesulfaat ten minste 2 maanden bestaan. Daarentegen neemt het voordeel van NSAID's snel af nadat de behandeling is stopgezet. Een bijwerking van glucosaminegebruik is een licht verminderd risico op ziekte en overlijden door een cardiovasculaire gebeurtenis:

  • De hazard ratio voor een cardiovasculaire gebeurtenis was 0.85 (95% betrouwbaarheidsinterval 0.80 tot 0.90)
  • Cardiovasculaire sterfte was 12% minder waarschijnlijk bij gebruikers van glucosamine (hazard ratio 0.78; 0.70 tot 0.87)
  • coronaire hart- ziekte trad op 18% (hazard ratio 0.82; 0.76 tot 0.88) en beroerte 9% (hazard ratio 0.91; 0.83 tot 1.00) minder vaak.