Dandy-Walker-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Het Dandy-Walker-syndroom is een aangeboren ontwikkelingsstoornis met verschillende gangen. Vooral bij vroege diagnose is het syndroom momenteel ongeneeslijk maar symptomatisch te behandelen. Wat is het dandy-walker-syndroom? Het Dandy-Walker-syndroom is een ontwikkelingsstoornis in de hersenen die aangeboren is. Af en toe worden de termen Dandy-Walker-complex of Dandy-Walker-cyste ook gevonden voor het Dandy-Walker-syndroom. Het syndroom is vernoemd naar … Dandy-Walker-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Hippel-Lindau-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Het Hippel-Lindau-syndroom is een erfelijke goedaardige tumorziekte, voornamelijk van het netvlies en de kleine hersenen. Het is te wijten aan een misvorming van de bloedvaten. Andere organen kunnen ook worden aangetast. Wat is het Hippel-Lindau-syndroom? Het Hippel-Lindau-syndroom vertegenwoordigt een zeer zeldzame goedaardige tumorachtige weefselverandering, voornamelijk in het netvlies en de kleine hersenen. Zogenaamde angiomen (bloedsponzen) komen voor … Hippel-Lindau-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Somatoforme stoornissen: therapie

Algemene maatregelen Om somatoforme stoornissen te identificeren, moet een gedetailleerde anamnese (afname van de medische anamnese) en lichamelijk onderzoek worden uitgevoerd. Onderzoeken die niet absoluut noodzakelijk zijn, mogen echter niet worden uitgevoerd. Zeker niet als alleen de patiënt erom vraagt. Zorg moet worden verleend met behulp van een behandelplan Er moet aandacht zijn voor … Somatoforme stoornissen: therapie

Antilichaamdeficiëntiesyndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Antilichaamdeficiëntiesyndroom (AMS) is een verzamelnaam voor aangeboren en verworven immuundeficiënties die in het bijzonder worden gekenmerkt door een tekort aan immunoglobuline G. Als gevolg van deze immunodeficiëntie is er een verhoogde vatbaarheid voor infecties. Behandeling is vooral geïndiceerd in gevallen van voortdurend optredende ernstige infecties. Wat is het antilichaamdeficiëntiesyndroom? De term antilichaam … Antilichaamdeficiëntiesyndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Antifosfolipidensyndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Antifosfolipidensyndroom, ook wel Hughes-syndroom genoemd, veroorzaakt stoornissen in het stollingsproces van het bloed. Getroffen personen krijgen sneller trombose; de aandoening leidt ook vaak tot complicaties tijdens de zwangerschap. Wat is het antifosfolipidensyndroom? Antifosfolipidensyndroom is een aandoening die ervoor zorgt dat het lichaam per ongeluk antilichamen aanmaakt tegen eiwitten die niet vijandig zijn. … Antifosfolipidensyndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

CHARGE-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

CHARGE-syndroom is een genetische aandoening met meerdere symptomen of klinische beelden. De meest opvallende hiervan zijn een colomb van het oog, hartafwijkingen, atresie van de choans, verminderde lengtegroei en ontwikkelingsachterstand, genitale afwijking en afwijking van het oor. Chirurgische correctie van de misvormingen is noodzakelijk. Veel patiënten kunnen een relatief normaal leven leiden... CHARGE-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

CHILD-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

CHILD-syndroom behoort tot de groep van erfelijke huidziekten die genodermatosen worden genoemd. Het is een zeer zeldzame aandoening die slechts één kant van het lichaam aantast, meestal de rechterkant. Naast genodermatose treden gelijkzijdige misvormingen van ledematen en afwijkingen van inwendige organen op. Wat is het CHILD-syndroom? Het acroniem KIND staat voor "Congenitale hemidysplasie met ... CHILD-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling