Contra-indicaties
Risperdal® Consta® mag niet worden gegeven in geval van hyperprolactinemie, dwz wanneer er verhoogde niveaus van het hormoon zijn prolactine in de bloed. Dit overschot van prolactine kan worden veroorzaakt door een tumor van de hypofyse (zogenaamd prolactinoom). Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij het gebruik Risperdal® Consta® bij patiënten met de ziekte van Parkinson en ernstige cardiovasculaire aandoeningen. Deze ziekten kunnen onder verergeren Risperdal® Consta® therapie. De indicatie voor Risperdal® Consta® therapie moet ook apart gecontroleerd worden lever en nier disfuncties.
Gebruik bij kinderen en oudere patiënten
Risperdal® Consta® is niet goedgekeurd voor gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar of oudere patiënten met dementie. Bij oudere patiënten met dementie, een verhoogde incidentie van beroertes en verhoogde mortaliteit is waargenomen bij behandeling met Risperdal® Consta®.
Gebruik tijdens zwangerschap / borstvoeding
Risperdal® Consta® mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding. Het feit dat het medicijn het niveau van het hormoon verhoogt prolactine in de bloed kan de vruchtbaarheid en vruchtbaarheid schaden.
Rijgeschiktheid
Risperdal® Consta® kan vermoeidheid, duizeligheid en gezichtsstoornissen veroorzaken. De mogelijkheid om deel te nemen aan het wegverkeer en om machines te bedienen moet worden besproken met de behandelende arts.
Bijwerkingen
Bij het gebruik van Risperdal® Consta® kunnen verschillende bijwerkingen optreden. Symptomen vergelijkbaar met de ziekte van Parkinson (zogenaamd parkinsonisme) zijn bijzonder vaak waargenomen. De getroffenen lijden aan bewegingsmoeilijkheden en loopstoornissen (kleine, struikelende stappen), spierstijfheid en toegenomen speeksel productie. Hoofdpijnmaagdarmklachten, slaapstoornissen, gewichtstoename, duizeligheid en seksuele disfunctie komen ook vaak voor. Bovendien is er bij een intramusculaire injectie altijd het risico op een ontsteking van de injectieplaats.
Opmerkingen
Aangezien Risperdal® Consta® aan de patiënt wordt toegediend door medisch personeel, is het essentieel dat de injectiedata van twee weken in acht worden genomen. Als de afspraak niet kan worden nagekomen, moet zo snel mogelijk een alternatieve afspraak worden gemaakt, omdat het overslaan van een injectie kan leiden tot verergering van de symptomen en tal van bijwerkingen.
