alkaloïden

Producten

Alkaloïden en hun derivaten zitten als actieve ingrediënten in tal van medicijnen. Ze worden al duizenden jaren medicinaal gebruikt, zoals opium Met morfine or Coca bladeren Met cocaïne​ In 1805 werd voor het eerst een zuivere alkaloïde gewonnen door de Duitse apotheker Friedrich Sertürner met morfine.

Structuur en eigenschappen

Alkaloïden zijn een heterogene groep natuurlijke organische stoffen moleculen met een diep moleculair massa (klein moleculen), met stikstof atomen (N) en met een basiskarakter. De stikstof zit meestal in een heterocyclisch ringsysteem, maar er zijn uitzonderingen die protoalkaloïden worden genoemd. Alkaloïden zijn meestal afgeleid van aminozuren, zoals ornithine, lysine, fenylalanine, tyrosine, en tryptofaan, en zijn secundaire metabolieten. De naam komt van "alkaline", wat basis betekent. Het achtervoegsel -oid staat voor soortgelijk. Alkaloïden hebben meestal een bittere smaak smaak. Met zuren, zij vormen zouten door protonering. Wanneer een base wordt toegevoegd, wordt de vrije alkaloïde base gevormd door deprotonering van de stikstof​ In tegenstelling tot andere stofklassen zoals koolhydraten or eiwittenkomen alkaloïden alleen in de natuur voor in geselecteerde organismen. Vaak zijn het planten, maar ook dieren, micro-organismen (bijv. Tetrodotoxine) of schimmels (bijv. moederkoorn, "Magische paddenstoelen"). Ze worden niet altijd door de levende organismen zelf gesynthetiseerd, sommige worden ook ingenomen en verrijkt. Planten en dieren gebruiken ze onder meer om zichzelf te beschermen tegen roofdieren. Veel alkaloïden bijvoorbeeld nicotine en cafeïne, hebben insecticide eigenschappen. Alkaloïden worden in de farmacie als geneesmiddel gebruikt drugs (bv opium), als pure stoffen (bijv morfine), net zo extracten (bv nachtschade extract) en voor de productie van derivaten (bijv atropine​ Er moet restrictief worden toegevoegd dat veel van de algemene eigenschappen niet voor alle vertegenwoordigers gelden.

Effecten

Alkaloïden hebben een grote verscheidenheid aan farmacologische eigenschappen. Ze zijn vaak sterk actief, zelfs bij lage doses.

Indicaties voor gebruik

Alkaloïden en hun derivaten worden veel gebruikt in de geneeskunde, bijvoorbeeld voor pijn, kanker, koud symptomen, invloed, 피로, migraine, jicht, astma en COPD​ Ze hebben een centrale rol gespeeld in de farmaceutische geschiedenis voor het ontdekken van geneesmiddelen. De best bekende verdovende middelenbijvoorbeeld morfine, heroïne, cocaïne, nicotine, en verschillende hallucinogenen zoals psilocybine of mescaline behoren tot de alkaloïden.

Dosering

De toepassingswijzen voor alkaloïden zijn gevarieerd. Ze worden zowel topisch als systemisch toegepast.

Misbruik

Alkaloïden worden vaak misbruikt als bedwelmende middelen, genotmiddelen, vergiften, en doping agenten.

Actieve ingrediënten

Er zijn tienduizenden alkaloïden. Enkele belangrijke vertegenwoordigers worden hieronder vermeld. Hun naam eindigt met het achtervoegsel -in: benzylisoquinoline-alkaloïden:

  • papaverine

Catharanthus-alkaloïden:

  • Vinblastine, vincristine

Cinchona-alkaloïden:

  • Kinine, kinidine

Ephedra-alkaloïden:

  • Efedrine, pseudo-efedrine

Ipecacuanha-alkaloïden:

  • Emetine, Cephaeline

Cath-alkaloïden:

  • Cathinon

Purine-alkaloïden:

Indool-alkaloïden:

Nicotiana-alkaloïden:

  • Nicotine

Opium-alkaloïden:

  • Morfine, codeïne

Jaborandi-alkaloïden:

  • Pilocarpine

Piperidine-alkaloïden:

  • Piperine, conine

Pyrrolizidine-alkaloïden:

  • Tussilagin

Rauvolfia-alkaloïden:

  • Reserpine, ajmaline

Steroïde alkaloïden:

  • Batrachotoxinen
  • Veratrum-alkaloïden

Solanum-alkaloïden:

  • Solanine, Tomaten

Terpenoïde alkaloïden:

  • Aconitine, ryanodine, taxol

Tropaan-alkaloïden:

Bijwerkingen

Veel alkaloïden hebben krachtige farmacologische eigenschappen en een smal therapeutisch bereik. Een overdosis kan levensbedreigend zijn. Daarom moeten ze met zorg worden behandeld. Alkaloïden die als bedwelmende middelen worden misbruikt, leiden vaak tot afhankelijkheid en verslaving, vaak met destructieve gevolgen. Alkaloïden zitten ook in veel giftige planten en kunnen vergiftiging veroorzaken.Sommige vertegenwoordigers zijn teratogeen.